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Anvisa aprova remédio oral contra enxaqueca

Medicamento é indicado para adultos com crises frequentes da doença

Fabricio dos Santos
Fabricio dos Santos

Publicado em 9 de setembro de 2026, 11:33 — Em Rio Claro

1 min de leitura
Anvisa aprova remédio oral contra enxaqueca
Anvisa aprova remédio oral contra enxaquecaFoto: Grupo Rio Claro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (8), o registro do Aquipta, nome comercial do princípio ativo atogepanto, um novo medicamento de uso oral desenvolvido para a prevenção da enxaqueca em adultos. A decisão representa uma nova opção terapêutica para pacientes que sofrem com crises recorrentes da doença.

O Aquipta é indicado especificamente para adultos que apresentam quatro ou mais episódios de enxaqueca por mês. Esse critério de frequência é utilizado clinicamente para classificar a condição como enxaqueca de alta frequência episódica ou crônica, situações em que o impacto na qualidade de vida dos pacientes costuma ser significativo e o tratamento preventivo é recomendado.

A enxaqueca é uma das condições neurológicas mais prevalentes no mundo e no Brasil, afetando milhões de pessoas em idade produtiva. Os sintomas incluem dores de cabeça intensas, geralmente de um lado da cabeça, além de náuseas, vômitos e sensibilidade à luz e ao som. Em casos crônicos, os episódios podem ocorrer 15 ou mais dias por mês, comprometendo rotinas de trabalho, estudo e vida social.

O atogepanto pertence à classe dos antagonistas do receptor do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina, conhecidos pela sigla CGRP. Esses medicamentos atuam bloqueando uma proteína envolvida no processo de desencadeamento das crises de enxaqueca, diferenciando-se dos tratamentos mais antigos disponíveis no mercado.

A aprovação pela Anvisa significa que o medicamento passou pelos critérios regulatórios brasileiros de segurança, eficácia e qualidade exigidos para comercialização no país. A disponibilidade efetiva nas farmácias, bem como preços e eventual inclusão em listas de dispensação pública, depende de etapas posteriores à aprovação do registro.

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